試験検体：ウイルスとの反応も1.5mLチューブ内で行った。
　なお、ウイルス液の調製は以下のように行った。VeroE6/TMPRSS2細胞（25 cm2フラスコ）にm.o.i. が0.001になるように1.5 mLのウイルス液（hCoV-19/Japan/TY11-927-P1/2021株）を細胞に1時間接種した後、2.5 mLのDMEM low glucose培地（2％FBS、1 mg/mL G-418含有)を入れて48時間培養した。
　その後、培養液を回収し、培養液10 mLあたり1 gのポリエチレングリコール 6,000と0.233 gの塩化ナトリウムの条件でポリエチレングリコール（PEG）沈殿処理を行った後、上澄み液(培地成分やFBS等)を除去し、沈殿物（ペレット）をリン酸緩衝液（PBS）で懸濁し、ウイルス濃縮液とした。
　抗ウイルス試験の方法は以下のように行った。
　ウイルス濃縮液と試薬を60μL：540μL（1:9）の比率で混合し、室温で所定の時間反応させたのちに、0.1 mol/Lのチオ硫酸ナトリウム30μLを加え、中和した。
　その後、DMEM low glucose培地（2％FBS、1 mg/mL G-418含有)を用いて10^-6まで10倍段階希釈をおこなった。
　VeroE6/ TMPRSS2細胞（96ウェルプレート）に各希釈のウイルス液を100 µl/wellで接種し、一時間後に吸引除去して100 µl/wellのDMEM low glucose培地（2％FBS、1 mg/mL G-418含有)に置換して培養した。
　また、2日後に各ウェルの感染の有無を判定して、Behrens-Karber法で50%感染希釈を計算し、ウイルス感染価 [50% Tissue culture infectious dose (TCID₅₀)/ml]を求めた。

　亜塩素酸水は遊離塩素濃度（Cl=35.45として）5㎎/L 【DPD法】　[含量 亜塩素酸(HClO₂=68.46)として約200 ppm【ヨウ素還元滴定法】]の濃度を、10秒間処理することで5.8 log TCID₅₀/mLの新型コロナウイルス変異株（デルタ株）の感染価を検出下限以下（1.5 log TCID₅₀=/mL）にまで低下（≧99.995%減少）させることができた。
　また、遊離塩素濃度（Cl=35.45として）1 ㎎/L 【DPD法】　[含量 亜塩素酸(HClO₂=68.46)として約40 ppm【ヨウ素還元滴定法】]であっても10秒間処理することで2 log TCID₅₀/mLの新型コロナウイルス変異株（デルタ株）の感染価を低下（99%減少）させることができ、又更に1分間まで処理時間を延長すると、3 log TCID₅₀/mLの新型コロナウイルス変異株（デルタ株）の感染価を低下（99.9%減少）させることができた。

　以上の結果は、大阪府立大学　大学院生命環境科学研究科　山崎 伸二教授が実施された試験結果（未公表）に基づき、三慶グループが作成したものである。